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Wilson disease is a rare genetic condition that leads to an accumulation of copper in certain organs. This progressive condition often impact the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms differ widely and may include liver damage, neurological problems, and eye issues. Early identification and treatment are crucial in slowing down the develo
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly discharge excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in managing copper levels, moving it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disrupt t